急性冠脉综合征诊疗常规

《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》解读

急性冠脉综合征是代表冠状动脉粥样硬化病变程度不同的一组疾病,即粥样斑块破裂、冠脉痉挛引起非闭塞性或闭塞性血栓形成导致严重心脏缺血事件,包括不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高急性心肌梗死。

1.不稳定型心绞痛:是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的一组临床心绞痛综合征,冠脉血管内以斑块破裂、形成非闭塞性白色血栓病理改变为主。

⑴初发劳力型心绞痛:病程在2月内新发生的心绞痛

⑵恶化劳力型心绞痛:病情突然加重,表现胸痛发生次数增加,持续时间长,诱发心绞痛的活动阈值明显减低,加重一级至少达CCSC分级Ⅲ级,硝酸甘油缓解效果差,病程在2月内。

⑶静息心绞痛:病程在1月内,心绞痛发生在休息或安静状态,发生时间相对较长,硝酸甘油效果差。

⑷梗死后心绞痛:指AMI发病24h后至1月内发生的心绞痛。

⑸变异型心绞痛:休息或一般活动时发生的心绞痛,发作时的心电图显示ST段暂时性抬高。

2.急性心肌梗死:

⑴反映从慢性稳定性心绞痛到ST段抬高的心肌梗死的一个连续病理过程,冠脉血管内斑块破裂、形成非闭塞性白色血栓或闭塞性红色血栓病理改变,表现为心内膜下坏死(无Q波形成)和心脏透壁性坏死(有(Q波形成)。

⑵先兆:半数以上的病人有乏力、胸痛不适前驱症状,以新发心绞痛或原有心绞痛加重为多见,部分病人症状不明显。

⑶疼痛:多有诱因,程度较重,持续时间较长,可达数小时或数天不缓解,硝酸甘油疗效差,伴有烦躁、大汗和恐惧感。

⑷全身症状:可有发热、心动过速、血压升高、白细胞增加等

1.心电图:

⑴不稳定型心绞痛:患者绝大多数出现发作时暂时性ST段下移≥0.1mv,发作缓解后即恢复;部分出现发作时一过性T波倒置或原有倒置T波直立(假性正常化)。

⑵非ST段抬高心肌梗死:发作后ST段下移或T波倒置持续数小时或数天以上,并伴有ST-T逐渐恢复的动态改变,无Q波的形成。

⑶ST段抬高心肌梗死:发作后ST段抬高弓背向上,或胸前导联R波递增不良或消失,出现病理性Q波,持续数小时或数天后逐渐ST段回落并T波倒置呈“冠状T波”。部分病人发作后出现新发生的左束支阻滞或预激综合征图形。

2.心肌标记物:

⑴肌红蛋白:发病后1~4小时即可升高达高峰,但特异性较低。

⑵肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同功酶(CK-MB):CK在AMI发生后4~8小时内超过正常范围,CK-MB可在发病4小时内升高,在2~3天内恢复正常,有较高特异性和敏感性;

⑵心脏特异性肌钙蛋白T(cTnT)和肌钙蛋白I(cTnI):发病3小时后即可升高,cTnI可持续升高7~10天,而cTnT则可持续升高达10~14天,具有高度的特异性和敏感性。

3.心脏超声:显示梗死区域室壁变薄、节段性运动消失或矛盾运动、心脏大小及功能测定,尚可观察到心脏破裂、腱索或乳头肌断裂和室间隔穿孔等。

4.核素心肌显像(ECT)和正电子发射断层心肌显像(PET):可估计梗死面积、侧支循环血流量、受损心肌范围、心肌代谢和心肌活力等状况。

5.冠状动脉造影:可发现冠状动脉各分支血管狭窄性病变的程度和部位。病变多为偏心性斑块,边缘不规整或有破溃,能否发现血栓形成取决于进行冠脉造影的时间;冠脉狭窄程度约半数为严重病变或多支病变,约10%的患者为正常结果。

1.诊断:

⑴有缺血性胸痛的发作

⑵心电图表现为ST段抬高或下移及T波倒置动态变化

⑶同时伴有心肌标记物升高和降低

2.鉴别诊断:

⑴急性心包炎

⑵急性肺栓塞

⑶急腹症

⑷急性主动脉夹层

1.监护和一般治疗

⑴疑为急性冠脉综合征的病人均应收入监护室,立即作12~18导联心电图和心肌标记物、嚼服阿司匹林~mg,建立静脉通道,并监测血压、心率、心律和心功能变化。

⑵休息:急性期卧床休息1周

⑶吸氧:最初几日间断或持续吸氧

⑷护理:不宜饱餐,保持大便通畅,逐渐床上四肢活动过度到床边活动,病情稳定后适当室内、室外活动。

⑸解除疼痛:

①硝酸甘油0.3~0.6mg,疼痛不缓解且血压稳定者静脉硝酸甘油10~20μg/min持续滴注或微泵注射,若血压偏高,可逐渐加量(每3~5分增加5μg~10μg/min)至收缩压降低10~20mmHg(但仍>90mmHg)、心率下降>10次/min为止。

②吗啡3~5mg缓慢iv,5~10分钟可重复应用,总量不超过10~15mg。也可选择皮下注射3~5mg/次。

2.不稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死:

⑴危险分层:依据GRACE评分进行危险分层:

年龄

(岁)

分值

心率

(次/分)

分值

收缩压(mmHg)

分值

肌酐(mmol/L)

分值

Killip分级

分值

危险因素

分值

40

0

70

0

80

63

0-68.25

2

I

0

院前心脏骤停

43

40-49

18

70-89

7

80-99

58

70-.25

5

II

21

心肌酶升高

15

50-59

36

90-

13

-

47

-.25

8

III

43

ST段下移

30

60-69

55

-

23

-

37

-.25

11

IV

64

70-79

73

-

36

-

26

-.25

14

≥80

91

46

-

11

-.25

23

0

31

NSTEMI/UA危险分层标准

危险

级别

GRACE

评分

院内死亡风险

(%)

低危

1

中危

-

1-3

高危

3

危险

级别

GRACE

评分

出院后6个月死

亡风险(%)

低危

≤88

3

中危

89-

3-8

高危

8

⑵抗血栓治疗:

①阿司匹林:一旦出现症状立即首选阿司匹林~mg/d,3天后改为50~mg维持治疗。介入治疗前2~3天即开始使用~mg/d,持续用至介入支架置入1月后改为mg/d长期服用。

②氯吡格雷:给予氯吡格雷首剂mg,后改为75mg/d维持治疗。拟行支架置入者,均应术前至少6小时在阿司匹林的基础上加用氯吡格雷,首剂mg,后改为75mg/d维持治疗至少1年,但要经常检查血常规,一旦出现白细胞或血小板减少应立即停药。

③血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂:对持续性缺血或有其他高危特征的病人准备行介入治疗或介入治疗术中发生慢血流或无再流现象者,应考虑用替罗非班0.4ug/kg/min,iv.drip30min,随后0.1ug/kg/min,iv.drip2~5天;同时普通肝素IU,iv,随后0IU/h.iv.drip。调整肝素剂量,使APTT控制在正常水平的1.5~2倍。

④抗凝血酶治疗:

a.对中高危未用肝素治疗的患者可静脉普通肝素U,再以0U/h静滴24~48h后,改为低分子肝素皮下注射q12h,3~5天。

b.低分子肝素有更多的优势,急性期也可首选低分子肝素皮下注射3~5天。

c.介入术中一般开始给予固定剂量的肝素~00IU,手术每延长1小时应补加肝素0IU,保持ACT≥s。介入术后继续0U/h静滴24~48h后,改为低分子肝素皮下注射q12h,3~5天。

⑶介入治疗:

①低危险度的患者可病情稳定72小时后可择期行冠状动脉造影和介入治疗

②中、高危患者、心绞痛反复发作、药物效果不佳、或伴有血流动力学异常者应考虑紧急介入性治疗或CABG手术,合并心源性休克应先插入IABP,尽可能使血压稳定再行介入治疗。

3.ST段抬高心肌梗死

(1)溶栓治疗:

①溶栓适应症:

a.持续胸痛≥半小时,含硝酸甘油不缓解。

b.相邻两个或更多导联ST段抬高在肢体导联>0.1Mv、胸导>0.2mV

c.发病≤6小时。

d.若发病后6~12小时,心电图ST段抬高明显伴有或不伴有严重胸痛者仍可溶栓。

e.年龄<75岁。

②溶栓禁忌症:

a.两周内有活动性出血(胃肠溃疡病、咯血)、近期内脏手术和不能压迫的血管穿刺史、有创性心肺复苏和外伤史。

b.溶栓前经治疗的血压仍≥/mmHg。

c.高度怀疑主动脉夹层者。

d.既往发生过出血性脑卒中,1年内发生过缺血性脑卒中或脑血管事件。

e.有出血性视网膜病史。

f.各种血液病、出血性疾病或出血倾向者。

g.严重的肝肾功能障碍或恶性肿瘤。

③溶栓步骤:

a.即刻口服水溶性的阿司匹林0.3mg,3~5日后改为50~mg长期服用。

b.溶栓前查血常规、血小板计数、出凝血时间、心肌标记物和18导联心电图

c.药物选择:

尿激酶(UK):万IU加入ml5%葡萄糖液或生理盐水中,ivdrip,30min;12h后皮下注射低分子肝素q12h。

重组链激酶(rSK):万U加入ml5%葡萄糖液或生理盐水中,ivdrip,60min;12h后皮下注射低分子肝素q12h。

重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA):先给普通肝素U静脉滴注,同时给予(下列一种方法):

国际习用法:15mg,iv,随后≤50mg在30min内iv.drip,余下≤35mg在60min内iv.drip,总量≤mg。

国内试用法:8mg,iv,42mg于90min内iv.drip。总量50mg。

rt-PA用完后即应用普通肝素-0U,iv.drip,48h,以后再改为皮下低分子肝素q12h,3~5天

④监测项目:

a.症状和体征

b.心电图:溶栓开始后3小时内每半小时复查一次心电图,并胸壁导联定点固定标记

c.发病后6、8、10、12、16、20小时查CK、CK-MB。

d.用肝素者定期复查PT、APTT

⑤评价冠脉再通的指征:

直接指征:90分钟冠造TIMI血流分级达Ⅱ、Ⅲ级者表面血管再通。

间接指征:如在溶栓后2小时内有以下2条或以上(第b和c组合不能判断砸通),可临床考虑血管再通:

a.胸痛在突然减轻或消失。

b.上抬的ST段迅速(30分钟内)回降>50%,甚至回到等电位线。

c.出现再灌注心律失常。

d.CK或CK-MB酶峰值分别提前至16小时和14小时以内。

⑥溶栓的并发症:

a.轻度、重度或危及生命的出血:皮肤黏膜出血、咯/呕血、颅内出血等。

b.再灌注性心律失常:部分可引起血流动力学异常、一过性低血压或过敏反应。

⑵介入治疗(PCI):

①直接PCI适应症:

a.ST段抬高或新出现左束支阻滞。

b.ST段心肌梗死伴有心源性休克。

c.适合再灌注治疗而有溶栓禁忌症者。

应注意:

a.发病12小时以上不宜行PCI。

c.不宜对非梗死相关的动脉行PCI。

d.要由有经验的者施行PCI手术。

②补救性PCI适应症:溶栓后仍有明显胸痛、ST段抬高无明显降低者。

③择期PCI适应症:溶栓成功者病情稳定7~10天的患者行冠造发现仍有残留狭窄病变者可行PCI治疗。

⑶β受体阻滞剂:除变异性心绞痛外,未曾服用β受体阻滞剂或现服β受体阻滞剂剂量不足者均应使用足量的β受体阻滞剂。

⑷钙拮抗剂:足量β受体阻滞剂使用后仍有症状者或不能耐受β受体阻滞剂者可加用钙拮抗剂。

4.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或AT1受体拮抗剂(ARB):在无禁忌症的情况下,溶栓治疗后血压稳定即可开始使用ACEI或ARB。从低剂量开始逐渐增加剂量至靶剂量。

6.调脂药物:在ACS入院后24小时内测定血脂,早期使用他汀类调脂药物,以稳定斑块,并长期应用,使LDL-C<2.6mmol/L,减少急性心脏事件发生。

7.治疗心律失常、休克和心力衰竭:见相关内容

8.外科治疗;适应症:

⑴左冠状动脉主干狭窄>50%。

⑵左前降支和回旋支狭窄≥70%。

⑶冠状动脉3支病变伴左心室射血分数<50%。

⑷不稳定性心绞痛对内科治疗反应不佳,影响工作和生活。

⑸有严重室性心律失常伴左主干病变。

⑹介入治疗失败仍有心绞痛或血流动力学异常。

9.康复期治疗:

⑴定期复查心电图、心动图、血常规、血脂、血糖及肝肾功能。

⑵门诊随诊,根据病情调整药物。

⑶指导病人饮食、戒烟、进行康复运动训练等,逐渐回归生活。

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长按







































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