目前，我国新冠病毒疫苗有灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组亚单位疫苗等3种共5款疫苗获准了紧急使用。其中3款灭活疫苗、1款腺病毒载体疫苗、1款重组蛋白疫苗。
我县目前使用的2款新冠病毒灭活疫苗是由北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限责任公司提供的，1款重组新冠病毒疫苗是由安徽智飞龙科马生物制药有限公司提供的。
这两款灭活疫苗，是由北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限责任公司两家公司研发的，Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。
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关于灭活疫苗：
01
接种对象
18周岁及以上，无接种禁忌人群。
02
接种程序
全程共接种2剂次，相邻2剂之间的接种间隔时间为21-56天（3-8周）。
03
接种禁忌
1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；
2、既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难者)；
3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；
4、正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性疾病者；
5、妊娠期妇女。
这款重组亚单位疫苗，是由安徽智飞龙科马公司研发的，Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。
采用基因重组技术通过成熟的CHO细胞重组表达RBD蛋白特异性抗原，诱导人体产生中和抗体，达到预防感染的目的。与已上市的乙肝疫苗、HPV疫苗、戊肝疫苗、带状疱疹疫苗生产工艺相似。
因为只使用了很小的、很短的有效成分，组成很简单，所以也就避免了其他成分可能产生的一些副作用。
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关于重组亚单位疫苗（CHO细胞）：
01
接种对象
18周岁及以上，无接种禁忌人群。
02
接种程序
全程共接种3剂次，相邻2剂之间的接种间隔时间为1个月。
03
接种禁忌
1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；
2、既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难者；
3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；
4、正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性疾病者；
5、妊娠期妇女。
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面对这些疫苗，
我们该如何选择呢？
这两种技术路线的新冠病毒疫苗各有特色。国家卫健委有关主管部门表示，由于目前疫苗为国家统筹，动态供应，无论采用何种技术路线，只要是国家已经正式附条件批准上市或紧急使用的疫苗，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，潜在收益或已知收益大于潜在风险或者已知风险，公众可放心选用。
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现阶段不同类型新冠病毒疫苗，
可以替代接种吗？
现阶段建议同一个疫苗产品完成接种，如首针接种重组亚单位疫苗，后续只能接种本类型疫苗，不可用新冠病毒灭活疫苗替代。
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是否需要检查产生抗体？
不建议。人体中特定抗体的产生一般通过自然感染或者接种疫苗而获得。目前还不完全清楚抗体需要达到什么水平才可以起到预防新冠肺炎的作用。建议只要没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，凡符合接种条件者尽可能接种疫苗，无需在接种疫苗前后检测抗体。
温馨提示
接种新冠疫苗是防控新冠病毒肺炎最经济最有效的措施。我国的新冠疫苗接种率必须达到70%甚至80%以上，才能实现群体免疫。疫情防控涉及全国人民的根本利益，配合国家防疫工作，是每个公民的责任和义务。让我们尽早接种疫苗，筑起免疫屏障！
为了方便大家在接种过程中减少等候时间，请广大居民朋友们在前来接种疫苗前，在网上进行自助建档，具体操作流程如下图：
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