罕见镜面人成功补心先心病治疗时机不可

据新闻报道,近日,厦门一位“镜面宝宝”成功接受了“补心”手术。该“镜面宝宝”不仅心、肺、肝、脾、胃、肠等脏器与一般人的位置完全相反,还患有严重的先心病。“镜面人”的发生几率大概百万分之一,而这位宝宝情况如此复杂还能幸存真可谓奇迹。

(图片来自网络)

医院先心病专家表示,先天性心脏病种类很多,其畸形的大小和复杂程度也有所不同,复杂的畸形在出生后不久即可出现严重症状,威胁患儿生命。而室间隔缺损、动脉导管未闭此类较为简单的畸形,往往早期症状不明显,却潜藏着危机。所以,无论如何,先心病都需要尽早检查,及时治疗。那么,先心病早治疗的必要性体现在哪里呢?

1

早期死亡率高

大部复杂先心病,如大动脉转位、重型法洛氏四联症、单心室、三尖瓣闭锁、完全性房室管畸形、永存动脉干以及肺动脉闭锁等,多于生后头几个月因重度紫绀、缺氧及代谢性酸中毒而死亡,或因肺多血死于心衰,或反复肺感染。例如大动脉转位有50%在生后1个月内死亡,90%在1年内死亡。

2

继发性病变

肺血管和心脏继发性病变会导致严重后果。例如室间隔缺损较大者,易在2岁以后产生肺血管阻塞性病变,直到出现右向左分流的艾森曼格综合征。而在2岁以后进行外科治疗者,约有2.5%的病人手术后肺血管病变仍在继续发展。相反,如在2岁以内手术,则无此现象。所以此类病人应在2岁以前手术。

3

医疗水平的发展

随着心血管内科诊断技术、外科手术技术以及手术设备日益完善,婴幼儿或新生儿接受先心病矫正手术已经不是什么难事。对某些不能采取矫正或其他手术方法的患者,可施行改良方坦(Fontan)手术或新近发展的全腔静脉与肺动脉连接手术;“A”或“B”型预激综合征,可应用导管消融术或切断肯特束的方法,缓解病人的心律失常,避免病人有猝死的危险;扩张性心肌病,心内膜弹力纤维增生症,可作心脏移植;艾森曼格综合征可作心肺联合移植或单肺移植。

医院医院,我院小儿心脏外科医生呼吁各位父母,为了患儿的生命安全,医院检查和治疗。

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