房县新闻网讯通讯员许波贯俊报道：房县野人洞景区至西坪村烟站途径地势陡峭的解放坡十道弯，来回有近60多公里的路程，每天，野人谷镇西坪村村民张光莲都会骑单车穿越这里，她不是去旅行锻炼，而是要去景区打工挣钱，因为家里有三个病情特殊的病号等着用钱。
“不做工不行，我们一家四口有三个病号，我打工多少也能挣点药费”，见记者问起缘由，张光莲摸着眼泪。“他们三个病号，有两个是小脑萎缩，还有一个是预激综合症。”
小脑萎缩是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。
丈夫患病已失去自理能力，大儿子遗传此病也从此与轮椅为伴，而家里暂时没有发病的小儿子现如今又被诊断出患上了预激综合症，一家四口，三个病号，仅有的支柱和依靠就是妻子加母亲的张光莲，现在，张光莲每天骑单车往返60多公里边打工边照顾一家人的饮食起居，对于这个不幸的家族，她从未言弃，而是靠坚强和执着托起了一家人的希望。
做完三层楼、23间客房的卫生已是中午12点，看见姐妹们还有工作没做完，善良朴实的张光莲就会见缝插针的去帮同事做保洁。
“哪里忙不开她就在哪里！”同事们争着说张光莲的好，“哪个有事就帮哪个！”
下午6点，一忙完游客住宿登记的张光莲就马不停蹄的骑上单车，赶回到西坪村烟站背后的家里，为一家三个病号准备晚餐。
来到张光莲这个不幸的家，眼前便呈现这样一幅场景：拄着木棍、骨瘦如柴的男人叫任世泉，是张光莲的丈夫，而对面轮椅上的小伙儿则是张光莲的大儿子任斌，两人都因患有家族性遗传的小脑萎缩症而彻底丧失了劳动能力，生活不能自理。每个月，任斌都要吃一种叫美多芭的帕金森特用药维系生命，而年近50的任世泉则是彻底放弃了治疗，任凭病情恶化蔓延，因为在任世泉眼里，救活了儿子就等于救活了自己。
“我现在这么大的岁数了死了也没的事，最大的希望就是我的两个娃子，没得办法，有哪个能帮帮他们呢？”任世泉的脸上充满了绝望。
儿子就是自己最大的希望，和父亲任世泉想法一样，作为母亲的张光莲同样把两个儿子作为自己一生的依托和希望。为给瘫痪的大儿子任斌治病，老两口不仅将家里仅有的7亩口粮田租了出去，卖了儿子的婚房，还在亲戚家借了近6万元外债，如今还是入不敷出、债台高筑，这一切的悲剧都起源于这个家族的遗传性小脑萎缩疾病。
年，原本在外打工、憧憬着美好未来的任斌被诊断出患有小脑萎缩，在花光卖掉婚房的10几万元钱之后，他的父亲任世泉又被查出患有此类病症，医生说要想治好小脑萎缩，必须要进行骨髓移植和神经组织修复，而仅一个人的手术费用就高达百万余元。
屋漏偏逢连阴雨，大病将至不单行。年初，在大儿子任斌和丈夫任世泉病情持续恶化的情况下，小儿子任超又被查出患有预激综合症，医院的射频消融手术费用高达8万余元，此时的张光莲已身处绝境，一个债台高筑的农村妇女又到哪里去筹这8万元的手术费呢，有时，无奈的张光莲甚至迷信的去拜佛赎罪......
“我一个农村妇女，能到哪去挣这么多的钱啊？”在绝境中挣扎的张光莲还是没有放弃希望，一直坚持在野人洞景区打工，她相信总有一天会出现奇迹，筹够这些天文数字一样的手术费。
记者手记：做记者十年来，我遇到过很多像张光莲一样的家庭，他们打动我的其实都是一种特质：在困难面前的乐观，他们从未跟我说自己有多么可怜，需要多少钱；他们从未唉声叹气，觉得生活无法继续；他们都能够为了家庭成员的生命而奔波努力，从未放弃。而我能做的，就是拿起笔来，把他们的故事告诉你们。如果可以，我们应该将这种不放弃的精神传递给更多的人；如果可能，我们应该帮助他们，让他们更坚强地走下去。
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