纤细修长，骨骼分明的漫画手，你想拥有吗？最近漫画手火遍全网，有手的都在晒自己的漫画手，“没手”的都到处找“秘诀”，养成漫画手，漫画手确实好看，但是你知道吗，拥有这种纤细修长的手，并不见得是一件好事哦。
在临床上，有一种症状叫做马凡综合征，也就是传说中的“蜘蛛手”，得了这种症状的人，就会拥有跟漫画手一样的特征，纤细修长，骨骼分明，而得了这种症状的手，绵软无力，还不能完全伸直，这样的手指会有一个曲曲的蜷缩，同时还有可能会伴随脊柱侧弯等等，这种症状的手是要进行手术治疗的，因此发现了这样特别修长的手指，还要看看具体的情况的哟。
案例
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长手有长手的美，肉手有肉手的美，健健康康才是最好的呢~
注：
马凡综合征：一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
症状：
1.骨骼肌肉系统
主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2.眼
主要有晶状体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
3.心血管系统
约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐四联症、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
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