B型胰岛素抵抗综合征(TBIR)是由循环中存在特异性胰岛素受体抗体所致的一种罕见的特殊类型糖尿病。TBIR虽然发病率极低，但其病死率很高(50%)，且目前尚无标准化的治疗方案。本文报道1例应用环磷酰胺(CTX)和泼尼松联合治疗取得良好效果、合并重叠综合征的TBIR患者。
病历资料患者，女性，41岁。以发现血糖升高3年半，体重下降半年于年11月12日入院。3年半前，患者因出现医院就诊，查快速血糖17mmol/L，无多饮、多尿、多食、消瘦等症状，给予二甲双胍0.25g每日2次治疗，约半年左右复查1次空腹血糖，控制在5~7mmol/L。2年前，冬季时出现双手关节晨僵，10~20min可自行缓解，伴有双手雷诺现象，未予重视。16个月前，出现双手肿胀、皮肤变硬，伴有腕关节和踝关节疼痛、脱发，医院检查发现类风湿因子升高，诊断为类风湿性关节炎，给予泼尼松50mg每日1次服用1个半月后，减量为泼尼松45mg每日1次继续治疗半个月，关节痛缓解，但双手肿胀、皮肤变硬无明显好转，因出现面部明显变胖而自行停药。泼尼松治疗期间，空腹血糖与治疗前未见明显变化。半年前，因劳累受凉后出现高热，伴牙痛，青霉素静脉输注3d，发热消退，但出现双侧颌下淋巴结肿大，查空腹血糖11mmol/L，未予重视。此后逐渐出现口干、烦渴、多饮、多尿、体重下降，伴有双眼干涩、乏力、皮肤(尤其腋窝处)颜色加深，口服二甲双胍0.5g每日2次、格列本脲5mg每日2次，监测空腹血糖为10~12mmol/L，餐后血糖约20mmol/L。4个月前，医院就诊，在单纯进食蔬菜的情况下，应用门冬胰岛素三餐前各16U+甘精胰岛素睡前10U皮下注射，同时给予阿卡波糖mg每日3次和二甲双胍0.5g每日2次治疗，血糖控制在空腹4~7mmol/L，餐后血糖10~12mmol/L。2个月前，患者不再严格控制饮食，血糖逐渐升高，空腹血糖15~17mmol/L，餐后血糖20mmol/L以上。1个月前，自行将降糖治疗方案调整为门冬胰岛素三餐前各16U+甘精胰岛素10U睡前皮下注射，联合二甲双胍1.0g每日3次和格列本脲10mg每日3次，监测空腹血糖为14~16mmol/L，餐后血糖为20mmol/L左右。为进一步诊治，遂来我院就诊，门诊查尿常规：尿糖3+，酮体2+，空腹血糖17.6mmol/L，以糖尿病收入院。发病以来，患者精神、食欲、睡眠尚可，近半年体重下降15kg。既往高血压病史5年，血压最高达/mmHg(1mmHg=0.kPa)，服药治疗可控制在/80mmHg。患者已婚，育有1子1女，子女出生体重均正常。母亲和2个姐姐均有糖尿病病史，母亲78岁因急性心肌梗死去世；父亲患有高血压；否认自身免疫性疾病家族史。
体格检查：体温37.5℃，脉搏91次/min，呼吸18次/min，血压/74mmHg。身高cm，体重43.5kg，体质指数(BMI)19.9kg/m2，腰围66cm。慢性病容，表情僵硬。面部和双手皮肤发紧、发硬，双侧腋下、腹股沟皮肤可见黑棘皮症征象。双侧颌下各可触及一个淋巴结，约1.5cm，左侧颈部可触及2个淋巴结，约0.5cm，双侧腹股沟区各可触及一个淋巴结，直径0.5~1.0cm，质软，表面光滑，活动度好，无压痛，双侧腋窝似可触及多个淋巴结。甲状腺Ⅰ度肿大，质软，未及结节。心肺及腹部查体未见异常。四肢活动无明显受限，双下肢无水肿。辅助检查：血气分析：pH7.4，碱剩余1.11mmol/L，HCO3-23.6mmol/L。尿常规：尿糖3+，尿酮体2+，经过补液和胰岛素治疗1d后复查尿酮体转为阴性。血常规：白细胞2.7×/L，红细胞3.36×/L，血红蛋白g/L，血小板×/L。血脂谱：总胆固醇3.97mmol/L，甘油三酯1.06mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇2.60mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇1.05mmol/L。糖化血红蛋白(HbA1c)13.2%，空腹血糖16.2mmol/L，空腹胰岛素mU/L，空腹C肽1μg/L。胰岛素自身抗体和胰岛细胞抗体均阴性，谷氨酸脱羧酶抗体1.74(参考值0~1.0，下同)。尿白蛋白排泄率15.1μg/min。促甲状腺激素(TSH)1.41mU/L(0.55~4.78mU/L)，游离三碘甲腺原氨酸(FT3)1.63ng/L(2.3~4.2ng/L)，游离甲状腺素(FT4)7ng/L(8.9~18ng/L)，总三碘甲腺原氨酸(TT3)0.49μg/L(0.60~1.81μg/L)，总甲状腺素(TT4)69μg/L(45~μg/L)。甲状腺球蛋白抗体U/ml，甲状腺过氧化物酶抗体1U/ml，TSH受体抗体阴性。生长激素7.69μg/L，胰岛素样生长因子1(IGF-1)34.8μg/L(~μg/L)。催乳素、卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、睾酮、雄烯二酮及孕酮均正常。纠正红细胞沉降率51mm/h，类风湿因子U/ml，抗链球菌溶血素O和C反应蛋白正常。抗核抗体(ANA)斑点型1:，抗双链DNA抗体阴性。抗可提取的核抗原抗体谱：抗Smith(Sm)抗体弱阳性，抗核糖核蛋白(RNP)/Sm抗体阳性，抗干燥综合征A抗原抗体、抗干燥综合征B抗原抗体、抗Jo-1抗体、抗硬皮病70抗体、抗核糖体RNP(rRNP)抗体等均阴性。抗中性粒细胞胞浆抗体、抗环瓜氨酸肽抗体、抗角蛋白抗体、抗着丝点抗体均阴性。IgG24.6g/L(6.94~16.18g/L)，IgA5.38g/L(0.7~3.8g/L)，补体3(C3)0.61g/L(0.85~2.00g/L)，C40.10g/L(0.12~0.40g/L)。全身浅表淋巴结超声：双颈部、腋窝、腹股沟区多发肿大淋巴结(部分结构欠清)。腹股沟淋巴结活检组织病理学：淋巴结反应性增生，见片状多量浆细胞存在，可能与自身免疫性疾病相关，未见肿瘤性病变。妇科超声：左侧卵巢囊肿。眼底照相未见明显异常。入院后，三餐前门冬胰岛素由16U加至36U，睡前甘精胰岛素由10U加至38U，同时给予阿卡波糖mg每日3次、二甲双胍缓释片1.0g每日2次，治疗1周后，血糖未见明显改善，空腹为13~17mmol/L，餐后为22~28mmol/L。随后，胰岛素方案调整为静脉持续泵入生物合成人胰岛素，三餐前门冬胰岛素各40U皮下注射，全天最大胰岛素用量达0U，治疗1周后，血糖控制在空腹4.2~10.6mmol/L，餐后15~23mmol/L。考虑到胰岛素用量过大不仅效果欠佳，还会给患者带来较重的经济负担，年12月2日，将胰岛素方案调整为精蛋白生物合成人胰岛素早餐前、睡前各40U，三餐前生物合成人胰岛素各40U皮下注射，血糖控制在空腹13.0~15.6mmol/L，餐后17.7~22.1mmol/L。年12月4日，加用沙格列汀5mg每日1次，血糖控制在空腹9.2~13.9mmol/L，餐后17.8~22.0mmol/L。年12月9日，内分泌科与风湿免疫科联合查房，考虑病史及病情特点，诊断为TBIR、重叠综合征[系统性硬化症(SSc)+系统性红斑狼疮(SLE)]。因患者白细胞偏低，先给予泼尼松15mg每日3次、羟氯喹0.1g每日2次治疗，4d后复查白细胞升至3.89×/L，但血糖亦有所升高，空腹16.7~19.3mmol/L，餐后25.8~30.0mmol/L。年12月14日，给予CTX0.4g静脉冲击治疗，患者1周内血糖开始逐渐下降，2周后血糖降至空腹6.3mmol/L，餐后7.8mmol/L，并且黑棘皮症、面部和双手皮肤肿胀变硬较之前明显改善，故将降糖方案调整为精蛋白生物合成人胰岛素早餐前8U、睡前10U，三餐前生物合成人胰岛素分别为6、10及10U，联合阿卡波糖mg每日3次、二甲双胍缓释片1.0g每日2次、沙格列汀5mg每日1次。此后，每2周给予1次CTX0.4g静脉冲击治疗，治疗5周后完全停用胰岛素，泼尼松开始每2周减量5mg，减量至20mg/d后开始每2周减量2.5mg。截至年4月14日，累计治疗4个月，泼尼松减量至5mg每日3次，复查HbA1c降至6.8%。计划继续每2周给予一次CTX0.4g静脉冲击，治疗6个月后改为来氟米特或硫唑嘌呤口服，泼尼松继续每2周减量2.5mg，减量至10mg/d后长期维持。讨论本例患者因存在严重胰岛素抵抗，成年后起病，黑棘皮症于半年前才出现，伴有自身免疫性疾病，故临床诊断为TBIR。鉴于该患者还存在ANA强阳性、抗Sm抗体弱阳性、抗RNP/Sm抗体阳性、补体下降、白细胞减少等，考虑合并重叠综合征(SSc+SLE)，应用每2周1次CTX0.4g静脉冲击、每日泼尼松1mg/kg联合治疗，2周后其血糖逐渐降至接近正常，胰岛素减量至44U/d，黑棘皮症、皮肤肿胀变硬明显改善。免疫治疗5周后，完全停用胰岛素，治疗4个月时HbA1c由治疗前的13.2％降至6.8%。TBIR罹患人群主要为非裔美国人(46.3%)，其次为亚洲人(20.9%)，平均发病年龄为43岁，男女比例为1:3~1:4。常合并其他自身免疫性疾病，以SLE最常见(约62.9%)，还可合并SSc、重叠综合征、皮肌炎、原发性胆汁性肝硬化、Graves病、自身免疫性甲状腺炎等。该病表现为急性起病，明显消瘦，常伴有广泛的黑棘皮症和严重的胰岛素抵抗，还可伴有高雄激素血症、多毛症及卵巢多囊样改变。该病由针对胰岛素受体的多克隆抗体(通常是IgG)所致，80％存在显著高血糖，但可伴有空腹或餐后低血糖，20%以低血糖为首发症状。临床表现取决于抗体类型(阻断性或刺激性)及其滴度。确诊有赖于胰岛素受体抗体的检测。十年累积病死率超过50%，其预后不仅与伴随的系统性疾病的严重程度有关，而且与是否存在低血糖相关。当患者由高血糖转变为低血糖时，可能因顽固性低血糖死亡，故病死率在缓解期仍较高。在给予免疫治疗之前，该病通常需超大剂量胰岛素才能控制血糖，文献报道胰岛素剂量平均为5U/d(~20U/d)。本例患者最大胰岛素剂量达0U/d，血糖仍未良好控制。文献报道，二甲双胍可显著降低患者血糖和血浆胰岛素水平，增强外源性胰岛素的降糖作用。噻唑烷二酮类药物对血糖控制和每日胰岛素剂量的影响似乎均不太显著。此外，在胰岛素治疗的基础上，添加脂肪酸氧化抑制剂或IGF-1治疗，可改善高血糖状态。本例患者在胰岛素治疗的基础上加用二甲双胍和阿卡波糖后，其血糖未见明显改善；进一步加用沙格列汀后，空腹血糖虽可见轻度下降，但血糖控制仍未达标。TBIR的免疫治疗目前尚缺乏标准化方案。既往报道主要针对患者合并的其他自身免疫性疾病(如SLE)进行治疗，通常在糖皮质激素的基础上联用免疫抑制剂，如CTX、硫唑嘌呤、环孢素、羟氯喹、来氟米特等。血浆置换虽有效，但效果短暂。免疫球蛋白静脉输注也是可选治疗。年，美国国立卫生研究院(NIH)公布了一项迄今规模最大的队列研究，推荐应用利妥昔单抗、CTX及糖皮质激素诱导缓解，缓解后口服硫唑嘌呤长期维持的治疗方案，该方案使所有7例患者(6例非裔美国人，1例加拿大人)在平均8个月内均达到缓解。最近有报道在1例应用免疫球蛋白和血浆置换无效的白人患者中，该方案仍然有效。利妥昔单抗在国内尚未被批准用于治疗自身免疫性疾病，且价格昂贵。SSc患者不推荐应用过大剂量的糖皮质激素，以免可能诱发肾血管闭塞性病变。本例患者由于伴有重叠综合征(SSc+SLE)，故选择泼尼松每日1mg/kg口服与CTX每2周静脉冲击一次的联合治疗。羟氯喹不仅有免疫调节作用，还具有降糖作用，也被用于该患者的治疗。本例患者在应用糖皮质激素后的短时间内曾出现一过性血糖升高，但在应用CTX后1周内即出现血糖下降趋势，治疗2周后血糖降至正常范围。因此，对于伴有不同自身免疫性疾病的TBIR患者，选择针对伴随疾病的个体化方案可能是最适合的治疗策略。本文来源：中华糖尿病杂志
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